Lymphom: T-Zell-Lymphome (CTCL)

Was sind T-Zell-Lymphome?

T-Zell-Lymphome sind onkologische Erkrankungen des Lymphgewebes, die durch eine Zunahme der Lymphknoten und / oder eine Schädigung verschiedener innerer Organe gekennzeichnet ist. Es handelt sich eine unkontrollierte Ansammlung um bösartig veränderte T-Zellen (T-Lymphozyten).

Die Behandlung kann eine hochdosierte Chemotherapie und Strahlentherapie umfassen. Bei Rückfällen nehmen Ärzte Knochenmark- und Stammzellen-Transplantation  vor.

Welche Arten bösartiger Ansammlungen von T-Zellen gibt es?

T-Zell-Lymphome können die Lymphknoten beeinflussen, darunter unterscheidet man:

  • Das angioimmunoblastische Lymphom manifestiert sich durch häufige Symptome (Hautausschlag, vergrößerte periphere Lymphknoten, vergrößerte Leber und Milz), erhöhte Konzentration von Gammaglobulinen im Blut. Diese Art von Lymphomen, insbesondere im Frühstadium, kann leicht mit Manifestationen eines infektiösen Prozesses verwechselt werden.
  • Das anaplastische großzellige Lymphom ist eine andere Art von Lymphom, die bei Kindern und Jugendlichen häufiger auftritt. Oft manifestiert sich die Krankheit durch häufige Symptome: Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust. Neben den Lymphknoten sind häufig Haut, Knochen, Weichteile, Knochenmark, Lunge und Leber betroffen.
  • Das unspezifische periphere T-Zell-Lymphom ist eine der aggressivsten Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL). Damit sind Knochenmark, Leber, Milz und Haut am Tumorprozess beteiligt, bei Schädigung des Knochenmarks kann sich das Lymphom in eine Leukämie Diese Art von Lymphomen können Mediziner in der Regel schlecht behandeln.
  • Erwachsene T-Zell-Lymphome / Leukämien treten bei Personen auf, die mit dem humanen T-Zell-Leukämievirus Typ 1 (HTLV-1) infiziert sind. Sie treten nur an Orten auf, an denen das Virus verbreitet ist (Japan, Westafrika).

oder in anderen Organen lokalisiert sein:

  • Das enteropathogene T-Zell-Lymphom tritt normalerweise im Dünndarm auf und kann sich von dort auf andere Teile des Magen-Darm-Trakts ausbreiten.
  • Pilzmykose / Sezary-Syndrom – Varianten des T-Zell-Lymphoms der Haut. Die Pilzmykose verläuft stufenweise, zunächst in Form von Flecken, dann in Form einer Plakette und dann eines Tumors. Das Sezary-Syndrom ist aggressiver, mit Hautrötungen, Schädigungen des Knochenmarks und der Lymphknoten.
  • Das extranodale T-Zell-Lymphom ist ein hochaggressives Lymphom mit charakteristischer Läsion der Nase und der Nasennebenhöhlen.
  • Das subkutane T-Zell-Lymphom ist eine seltene Form des Lymphoms, bei der das subkutane Fettgewebe betroffen ist.

 

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