Phäochromozytom

Was ist ein Phäochromozytom?

Das Phäochromozytom ist ein normalerweise gutartiger Tumor, der sich in der Nebenniere befindet und (hauptsächlich) Adrenalin und Noradrenalin produziert, was zu einer Reihe schwerwiegender Komplikationen führt. Die Phäochromozyten werden im zentralen Teil einer oder beider Nebennieren diagnostiziert.

Ein Phäochromozytom kann in jedem Alter auftreten, auch bei Kindern. Häufiger tritt es jedoch im Alter von 20 bis 50 Jahren auf. In seltenen Fällen sind Phäochromozytome bösartig und metastasieren. Tumorzellen aus Phäochromozyten metastasieren am häufigsten in das Lymphsystem, die Knochen, die Leber und die Lunge.

Was sind die Risikofaktoren für die Entwicklung eines Phäochromozytoms?

Der Hauptgrund für das Auftreten eines Phäochromozytoms ist eine genetische Veranlagung. Darüber hinaus gibt es eine Reihe von Faktoren, die den pathologischen Prozess auslösen können:

  • schwere Unterkühlung;
  • körperliche oder geistige Müdigkeit;
  • regelmäßiges Überessen;
  • Vorgeschichte von Wirbelsäulenverletzungen;
  • Alkoholmissbrauch;
  • Rauchen;
  • die Verwendung bestimmter Medikamente (zum Beispiel Insulin).

Welche klinischen Anzeichen manifestieren sich?

Die wichtigsten Anzeichen von einem Phäochromozytom sind:

  • anhaltender Blutdruckanstieg;
  • Herzklopfen;
  • Kopfschmerzen;
  • erhöhte Nervosität;
  • Fingerzittern;
  • Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchschmerzen;
  • erhöhte Blutzuckerkonzentration;
  • Gewichtsverlust;
  • Hyperhidrose.

Eine scharfe Freisetzung von Hormonen ins Blut ist durch folgende Symptome gekennzeichnet:

  • starke Kopfschmerzen;
  • Kompressionsgefühl hinter dem Brustbein;
  • schnelles Wasserlassen;
  • Angst, Reizbarkeit.

Ein Phäochromozytom kann zu solchen Komplikationen führen, wie beispielsweise Arrhythmie (beeinträchtigte Herzfrequenz), Schlaganfall sowie Sehbehinderung.

Wie kann man diese Pathologie behandeln?

Die effektivste Methode, die zur Behandlung eines Phäochromozytoms eingesetzt wird, ist die chirurgische Operation. Dabei entfernt man den Tumor vollständig. Die Operation erfolgt entweder laparoskopisch mit der Einführung von chirurgischen Miniaturinstrumenten durch kleine Einschnitte am Bauch. Oder unter offenem Zugang zum Tumor mithilfe eines Einschnitts in die Bauchhaut.

Die Behandlungsoptionen für bösartige Tumoren können Folgendes umfassen:

  • Radiojodtherapie: Diese Art der Strahlentherapie mit radioaktivem Jod setzt man bei Nebennierentumoren ein. Der Zweck der Behandlung besteht darin, sicherzustellen, dass die Strahlung die Tumorzellen erreicht.
  • Die Chemotherapie verwendet Medikamente, die schnell wachsende Krebszellen abtöten sollen.
  • Die gezielte Therapie ermöglicht es, die Funktionen von Molekülen zu blockieren, die für das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen sorgen.

 

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