Myelodysplastische Syndrome

Was sind myelodysplastische Syndrome?

Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine Gruppe von Blutkrebsarten wie Leukämie, Lymphom oder Multiples Myelom, bei denen unreife Blutzellen, sogenannte Blasten, ihren Reifungsprozess nicht abschließen. Das Knochenmark ist für die Produktion von Blutstammzellen, auch unreife Zellen genannt, verantwortlich.

Wenn diese Zellen reifen, werden sie zu lymphoiden Stammzellen, die sich in weiße Blutkörperchen umwandeln, oder zu myeloischen Stammzellen, die sich in rote Blutkörperchen, Blutplättchen oder weiße Blutkörperchen umwandeln. Diese Umwandlung unreifer Zellen findet bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen nicht statt; diese Zellen sterben im Knochenmark oder kurz nach dem Eindringen ins Blut ab, wodurch der Platz für gesunde rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen verringert wird. Diese Funktionsstörung führt schließlich zu einer Infektion, Anämie oder Blutung.

Wie erkennt man myelodysplastische Syndrome?

Zytopenie oder eine Abnahme der Blutkörperchenzahl ist der erste Hinweis, der zum Verdacht auf myelodysplastische Syndrome führen kann. Dieser Mangel kann jedoch durch eine Anämie oder eine andere Art von Infektion verursacht werden. Wenn der Hämatologe diese Ursachen ausschließt, führt er eine Knochenmarkstudie durch.

Der einzige Test, der das Vorliegen myelodysplastischer Syndrome mit absoluter Sicherheit bestätigen kann, ist die Knochenmarkspunktion. Sie besteht aus einer Extraktion von hämatopoetischen Zellen (Zellen, die sich im Reifungs-, Differenzierungs- oder Vermehrungsprozess befinden und die endgültigen Zellen produzieren). Bei erwachsenen Patienten wird die Aspiration im Bereich der Hüfte, des hinteren oberen Beckenkamms oder des Brustbeins durchgeführt.

Zur Vervollständigung der Studie wird auch ein kleines Knochenfragment im Bereich der Hüfte oder des hinteren oberen Beckenkamms entnommen (Biopsie), da dies der Bereich ist, der dem Spezialisten die meisten Informationen liefert, da es der Ort ist, an dem sich diese Blutzellen bilden. Schließlich ist zu prüfen, ob der genetische Code normal oder verändert ist; dazu führt der Hämatologe zum Zeitpunkt der Knochenmarkentnahme zytogene Studien durch.

Welche Behandlungsmethoden gibt es?

Wie bei anderen onkologischen Erkrankungen können sich Behandlungen zur Bekämpfung myelodysplastischer Syndrome für den Patienten als ermüdend erweisen und seine Stimmung beeinflussen. Um diese Auswirkungen abzuschwächen, empfehlen Experten, dass die Patienten ein geordnetes Leben führen und sich gesunde Gewohnheiten aneignen, die eine ausgewogene Ernährung und körperliche Bewegung entsprechend ihren Möglichkeiten beinhalten, solange dies nicht kontraindiziert ist.

Die Inzidenz von MDS nimmt im Laufe der Jahre zu, wobei das durchschnittliche Alter des Auftretens bei 70 Jahren liegt. Tatsächlich sind nur zehn Prozent der Patienten unter 50 Jahre alt, und die Krankheit tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf.

 

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