Lebersche Optikusatrophie

Was ist Lebersche Optikusatrophie?

Die Lebersche Optikusatrophie ist eine Erkrankung, bei der die Sehschärfe bilateral abnimmt und nicht mit Schmerzen in der Augenbewegung einhergeht. Die Besonderheit der Leberschen Optikusatrophie ist, dass der Sehnerv aufgrund einer Genmutation betroffen ist. Die Pathologie wird von der Mutter geerbt. Es wird eine übermäßige Menge an toxischen Sauerstoffmolekülen produziert, die den Zustand der Nervenzellen negativ beeinflusst und das Sehvermögen beeinträchtigt.

Die Lebersche Optikusatrophie geht selten mit dem für neurologische Erkrankungen charakteristischen Unwohlsein einher, während das Sehvermögen schnell abnimmt. Manchmal nicht einmal innerhalb weniger Monate, sondern in zwei bis drei Wochen.

Wie äußert sich die Lebersche Optikusatrophie?

Der Entwicklungsprozess der Krankheit beginnt meistens mit einem Auge, aber es gibt Fälle, in denen zwei Augen gleichzeitig betroffen sind. Das zentrale Sehvermögen nimmt ständig ab. Dies ist auf den allmählichen Tod von Sehnervenzellen zurückzuführen, die Bildinformationen an das Gehirn übertragen.

Manchmal kann die Krankheit von Symptomen begleitet sein, die für neurologische Erkrankungen charakteristisch sind. In diesem Fall leidet eine kranke Person an Dystonie, Zittern (Tremor) und Ataxie. Weniger häufig bemerkt eine Person zu Beginn der Entwicklung der Pathologie Flecken und helle Blitze vor ihren Augen. Die Krankheit tritt bei Männern häufiger auf. Ein Mann, der eine Mutation erbt, gibt sie nicht an seine Nachkommen weiter.

Worauf basiert die Behandlung der Krankheit?

Es gibt heute keine spezifische Behandlung für die Lebersche Optikusatrophie. Man führt eine symptomatische Therapie durch, die das Fortschreiten der Pathologie verlangsamt. Patienten müssen Stress und die Auswirkungen negativer Faktoren auf ihre Gesundheit reduzieren, mit dem Rauchen aufhören und auf Alkohol verzichten.

Die unterstützende Therapie umfasst:

  • Stimulation der Durchblutung in den Nervenfasern;
  • die Verwendung von Vasodilatatoren, Stimulanzien;
  • Behandlung mit Neuroprotektoren (Mittel, die eine Schädigung von Gehirnneuronen verhindern);
  • die Verwendung von Medikamenten, die Stoffwechselprozesse auf zellulärer Ebene verbessern;
  • physiotherapeutische Verfahren, Ultraschalltherapie, Elektrophorese mit Arzneimitteln, elektrische Stimulation des Sehnervs;
  • ausgewogene Ernährung – Lebensmittel mit einem hohen Gehalt an Vitamin C, B1, B12 sollten in die Ernährung aufgenommen werden;
  • komplexe Vitaminpräparate, Augentropfen mit Vitaminen.

 

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