Labordiagnostik, molekulargenetisch

Was ist molekulargenetische Labordiagnostik?

Die molekulargenetische Labordiagnostik ist eine relativ neue Methode zur Untersuchung des Körpers, mit der sich Viren und Infektionen sowie Mutationen von Genen, die eine Pathologie verursachen, genau und schnell identifizieren lassen. Zudem kann man mithilfe dieser Methode die Risiken von Erbkrankheiten und anderen Krankheiten abschätzen.

Die Erkennung von erblichen Krankheiten umfasst die Untersuchung von Erbmaterial des Patienten (zum Beispiel Haare oder Blut). Der wichtigste Vorteil der molekulargenetischen Diagnostik ist das Minimum an medizinischen Eingriffen.

Wo setzt man die molekulargenetische Labordiagnostik ein?

Molekulargenetische Labordiagnostik wird in folgenden Bereichen eingesetzt:

  • Identifizierung bestehender Pathologien: Beispielsweise greift man auf die molekulargenetische Labordiagnostik zurück, wenn eine infektiöse oder virale Erkrankung nicht mit herkömmlichen Methoden zu bestimmen ist. Es ermöglicht, die Krankheit bereits in einem frühen Stadium zu erkennen, wenn keine äußeren Manifestationen vorliegen.
  • Die Untersuchung von allergischen Reaktionen: Die molekulargenetische Labordiagnostik wurde erfolgreich zur Bestimmung von Allergien eingesetzt: Im Gegensatz zu herkömmlichen Methoden ist sie für den Patienten genauer und sicherer, da kein direkter Kontakt mit dem Allergen besteht.
  • Individuelle Risikobewertung von Erbkrankheiten: Die molekulargenetische Labordiagnostik hilft bei Erwachsenen und Kindern, die Gefahr zu erkennen, in Zukunft verschiedene Pathologien zu erleiden.
  • Perinatale Medizin: Die Molekulardiagnostik wird auch im Bereich der assistierten Reproduktionstechnologien eingesetzt. Sie ermöglicht es, die genetischen Ursachen für Unfruchtbarkeit und Fehlgeburten festzustellen.
  • Pharmakogenetik: Die molekulare Diagnostik erklärt, warum Medikamente auf manche Patienten wirken und auf andere nicht: Es geht nur um die genetischen Eigenschaften der Patienten. Die Fähigkeit, die Wirksamkeit von Substanzen zu bestimmen, ist von besonderer Bedeutung bei der Behandlung schwerwiegender Erkrankungen, beispielsweise onkologischer Art.
  • Sportmedizin: Zum Beispiel können Eltern von Babys lernen, welche Art von Aktivität dem Kind den größten Nutzen für die Gesundheit bringt oder welche sportlichen Leistungen es in Zukunft erbringen kann.

Welche Schritte umfasst eine molekulargenetische Diagnostik?

Unabhängig von der gewählten Methode der molekulargenetischen Forschung umfasst die molekulargenetische Labordiagnostik folgende Schritte:

  • Biomaterial wird eingenommen: Das gebräuchlichste Material für die Forschung ist Blut aus einer Vene. Es kann jedoch auch aus anderen Flüssigkeiten und Geweben isoliert werden: Speichel, Abkratzen der Mundschleimhaut, Sperma, Fruchtwasser, Haare, Nägel usw.;
  • das resultierende Material wird ins Labor transportiert;
  • Durchführung von Forschungsarbeiten gemäß der gewählten Methode;
  • Untersuchung und Interpretation der Ergebnisse.

 

Finden Sie den passenden Arzt für Ihre Fragen rund um

Diagnostik
Laboratoriumsmedizin (Facharzt)