Genitalfehlbildung

Was ist eine Genitalfehlbildung?

Genitalfehlbildung ist eine angeborene Anomalie der Verletzung von Form, Größe, Ort sowie Umfang der inneren und äußeren Geschlechtsorgane. In einigen Fällen erhalten Patienten eine Hormontherapie oder eine chirurgische Behandlung dieser Pathologie.

Formen einer Genitalfehlbildung bei Frauen

  • Eine Störung in der Entwicklung der Klitoris kann sich durch ihre Abwesenheit sowie durch eine Zunahme oder umgekehrt durch ihre Abnahme der Größe manifestieren. Schwere Formen der Klitorishypertrophie sind ein Hinweis auf ihre chirurgische Korrektur.
  • Hymenalatresie bezeichnet ein Zustand, wenn es keine Öffnung (durch die Menstruationsblut fließen muss) im Hymen gibt. Blut sammelt sich in der Vagina, im Uterus und in den Eileitern. Gleichzeitig spürt die Frau Bauchschmerzen und Druck auf die äußeren Genitalien.
  • Vaginale Aplasie ist eine Anomalie in der Entwicklung des weiblichen Fortpflanzungssystems, die sich durch das Fehlen der Vagina manifestiert. Der Uterus bei der Aplasie der Vagina kann ebenfalls fehlen.
  • Anomalien in der Entwicklung der Gebärmutter: Eine pathologische Veränderung der Lage, Form, Größe oder Proportionen der Gebärmutter, die infolge von Entwicklungsstörungen in der pränatalen Phase auftritt. Agenesie bedeutet die völlige Abwesenheit der Gebärmutter.

Was sind die häufigsten Genitalfehlbildungen bei Männern?

Angeborene Fehlbildungen der männlichen Geschlechtsorgane sind nicht häufig. Jedes der Organe des männlichen Fortpflanzungssystems kann eine abnormale Struktur aufweisen oder vollständig fehlen. In der pränatalen Phase beginnen sich aufgrund verschiedener Chromosomenstörungen Anomalien der männlichen Geschlechtsorgane zu entwickeln. Am wenigsten in der medizinischen Praxis betreffen angeborene Fehlbildungen den Penis:

  • die Ektopie des Penis ist eine Anomalie, bei der sich der Penis hinter dem Hodensack befindet und extrem klein ist;
  • Phimose ist eine pathologische Erkrankung, bei der sich die Eichel aufgrund der engen Öffnung der Vorhaut nicht öffnet.

Neugeborene können auch mit Fehlbildungen des Hodensacks und der Hoden geboren werden:

  • beide Hoden im Hodensack fehlen;
  • es gibt nur einen Hoden;
  • ein Hoden ist größer als nötig, und zusätzliche Hoden sind in der Regel unterentwickelt und haben keine Samenleiter;
  • Kryptorchismus ist ein Entwicklungsfehler bei neugeborenen Jungen, bei dem sich im Hodensack ein Hoden ohne Senkung befindet;
  • Unterentwicklung (Hypoplasie) des Hodens;
  • die falsche Stelle des Hodens;
  • Hernie (Eingeweidebruch) des Hodensacks.

Die meisten angeborenen Anomalien können Ärzte im Kindesalter korrigieren. So können sie Kryptorchismus sehr erfolgreich mit Medikamenten behandeln, bei angeborener Phimose führen sie eine Beschneidung der Vorhaut durch.

Wenn aufgrund bestehender Defekte die Durchgängigkeit des Samenleiters beeinträchtigt ist, können diese ebenso korrigiert werden. Manchmal bilden Chirurgen während einer solchen Operation neue Wege für den Durchgang von Spermien.

 

Finden Sie den passenden Arzt für Ihre Fragen rund um
Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Kinderchirurgie
Urologie
Uro-Gynäkologie