Eisenspeicherkrankheit

Was ist eine Eisenspeicherkrankheit?

Die Eisenspeicherkrankheit (Hämochromatose ) ist eine Störung im Eisenstoffwechsel des Körpers. Die Krankheit ist das Ergebnis einer Genmutation. Infolgedessen kommt es zu einer übermäßigen Aufnahme von Eisen aus der Nahrung. Dieses reichert sich in Geweben und Organen an, wie Leber, Bauchspeicheldrüse, Herz, Haut und Gelenken.

Das Spurenelement Eisen ist für den Körper wichtig, um Hämoglobin zu produzieren, das Sauerstoff zu allen Zellen transportiert. Wenn der Stoffwechsel jedoch aus dem Gleichgewicht gerät, kann dies zu Problemen mit Leber und Herz, zur Entwicklung von Diabetes (Zuckerkrankheit) und Arthritis (Gelenkentzündung) führen. Die Eisenspeicherkrankheit tritt bei Männern häufiger auf als bei Frauen.

Welche Formen der Hämochromatose gibt es?

Mediziner unterscheiden zwei Arten:

  • Die primäre Eisenspeicherkrankheit ist eine genetisch bedingte angeborene Krankheit, die vererbt wird. Menschen, die an dieser Krankheit leiden, entwickeln eine erhöhte Eisenaufnahme im Verdauungstrakt.
  • Die sekundäre Eisenspeicherkrankheit entwickelt sich vor dem Hintergrund anderer Blutkrankheiten. Häufige Bluttransfusionen können auch die Entwicklung einer sekundären Eisenspeicherkrankheit auslösen. Manchmal tritt die Krankheit vor dem Hintergrund eines längeren Alkoholkonsums auf.

Wie entwickelt sich die Eisenspeicherkrankheit?

Die Entwicklung der Krankheit erfolgt allmählich. Klinisch signifikante Manifestationen treten nicht sofort auf. In den Anfangsstadien werden Schwäche, erhöhte Müdigkeit und Gewichtsverlust festgestellt. Sexuelle Dysfunktion und Haarausfall am Körper entwickelt sich ebenfalls.

Ein charakteristisches Frühsymptom der Eisenspeicherkrankheit ist die Pigmentierung der Haut und der Schleimhäute. Gelenkschmerzen treten häufig auf. Anschließend entwickeln sich Schmerzen in der Bauchhöhle. Dies ist auf die vorherrschende Anreicherung von Eisen in der Leber zurückzuführen, wodurch sich eine Leberzirrhose entwickeln kann. Oft treten Symptome einer Eisenspeicherkrankheit bei Menschen erst nach 40 Jahren und später auf. Dies liegt an der Tatsache, dass sich überschüssiges Eisen langsam und während des gesamten Lebens eines Menschen ansammelt. Und die Krankheit manifestiert sich erst, wenn der Eisengehalt eine bestimmte Schwelle erreicht.

Worauf zielt die Behandlung der Hämochromatose ab?

Die Therapie der Eisenspeicherkrankheit besteht darin, Eisen aus dem Körper zu entfernen und die Funktionen geschädigter Organe wiederherzustellen oder aufrechtzuerhalten:

  • Der einfachste Weg, Eisen zu entfernen, ist das Phlebotomie. Die Phlebotomie wird wöchentlich durchgeführt, um den Eisengehalt im Blut zu normalisieren. Danach wird das Verfahren seltener und nur zur Aufrechterhaltung des optimalen Niveaus an Spurenelementen durchgeführt.
  • Es gibt auch Medikamente, die Eisen binden und aus dem Körper entfernen.
  • Ärzte empfehlen, Lebensmittel zu essen, die weniger Eisen enthalten.
  • Experten empfehlen zudem, auf Alkohol zu verzichten.

Zur Behandlung von Diabetes (Zuckerkrankheit), Leberzirrhose, Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und anderen Komplikationen der Eisenspeicherkrankheit werden Medikamente verschrieben, um die Symptome der Krankheiten zu lindern und einen normalen Lebensstandard aufrechtzuerhalten.

Eine chirurgische Behandlung ist für die Entwicklung einer Leberzirrhose erforderlich und besteht aus einer Organtransplantation. Bei einer schweren Arthropathie (Gelenkläsion) folgt ein Gelenkersatz.

 

Finden Sie den passenden Arzt für Ihre Fragen rund um
Innere Medizin und Endokrinologie und Diabetologie
Innere Medizin und Hämatologie und Onkologie